โรคคนชรา

โรคคนชรา 

สองพี่น้องในอินเดียที่เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของร่างกาย

Anjali Kumari (ขวา) สาวน้อยวัย 7 ปี และ Keshav Kumar (ซ้าย) น้องชายวัย 18 เดือน ในรัฐฌารขัณฑ์ ประเทศอินเดีย เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของร่างกายที่เรียกว่า Progeria หรือ Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) ทำให้มีผิวหนังที่เหี่ยวยับย่นเหมือนคนชรา ถือเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่หายาก พวกเขาต้องถูกเพื่อนในโรงเรียนล้อ ทางด้านผู้เป็นแม่เผยอยากหาวิธีรักษาให้ลูก แต่ทางแพทย์ในอินเดียยืนยันสามารถรักษาได้

suriya mardeegun